Peptid-Bibliothek
152 Peptide, von zugelassenen Medikamenten bis zu Substanzen ohne Zulassung. Zu jedem: Wirkung, Studienlage und Sicherheit.
Verdauung & Gewicht
- 5-Amino-1MQKaum untersucht. 5-Amino-1MQ hemmt das Enzym NNMT und wird für den Stoffwechsel beworben. Belegt ist bisher nur wenig: Daten aus Zell- und Mausstudien, keine Humanstudien.
- AmycretinTeilweise untersucht. Amycretin aktiviert GLP-1- und Amylin-Rezeptor in einem Molekül. Frühe Studien zeigen deutlichen Gewichtsverlust, Phase-3-Daten fehlen noch.
- AOD-9604Kaum untersucht. AOD-9604 ist ein verändertes Fragment des Wachstumshormons, entwickelt als Fettabbau-Mittel. Die Studien am Menschen waren negativ, es ist nicht zugelassen.
- ApraglutideTeilweise untersucht. Apraglutide ist ein experimentelles, einmal wöchentlich gespritztes GLP-2-Analogon gegen das Kurzdarmsyndrom. Nicht zugelassen, Phase-3-Daten liegen vor.
- BPC-157Kaum untersucht. BPC-157 ist ein synthetisches Peptid aus 15 Aminosäuren. Die Belege stammen fast nur aus Tier- und Laborversuchen, kontrollierte Humanstudien fehlen.
- BrilacidinKaum untersucht. Brilacidin ahmt körpereigene Abwehrpeptide nach und wird gegen Mundschleimhautentzündung und Infektionen erforscht. Es ist nicht zugelassen.
- CagrilintideTeilweise untersucht. Cagrilintide ist ein experimentelles Amylin-Analogon von Novo Nordisk zur Gewichtsreduktion. Als Einzelwirkstoff gibt es nur eine Phase-2-Studie.
- CagriSemaGut untersucht. CagriSema kombiniert Cagrilintid und Semaglutid zur Gewichtsreduktion. Zwei Phase-3-Studien zeigen deutlichen Effekt, gegen Tirzepatid reichte es nicht.
- DasiglucagonIn der EU zugelassen. Dasiglucagon ist ein stabiles Glucagon-Analogon als Fertiginjektion für den Notfall bei schwerer Unterzuckerung. In den USA zugelassen.
- EnlicitideGut untersucht. Enlicitid ist der erste PCSK9-Hemmer als Tablette. In Phase-3-Studien senkte er das LDL-Cholesterin um rund 60 %, in den USA ist er als Lipfendra zugelassen.
- Fragment 176-191Kaum untersucht. Fragment 176-191 ist ein Endstück des Wachstumshormons, das als Fettabbau-Peptid verkauft wird, aber nur im Tierversuch untersucht wurde und nicht zugelassen ist.
- Ga-68 dotatateGut untersucht. Gallium-68-Dotatat ist ein radioaktives Kontrastmittel für die PET. Es macht neuroendokrine Tumoren sichtbar, die Somatostatinrezeptoren tragen.
- GlepaglutideTeilweise untersucht. Glepaglutide ist ein langwirksames GLP-2-Analogon gegen das Kurzdarmsyndrom. Phase 3 war nur für ein Schema positiv, die FDA verlangt mehr Daten.
- GlucagonIn der EU zugelassen. Glukagon ist ein Hormon der Bauchspeicheldrüse, das den Blutzucker schnell anhebt und als Notfallmittel bei schwerer Unterzuckerung zugelassen ist.
- KPVKaum untersucht. KPV ist ein kurzes Peptidfragment von alpha-MSH. Entzündungshemmende Effekte sind nur in Zell- und Mausversuchen belegt, Studien am Menschen fehlen.
- LanreotideIn der EU zugelassen. Lanreotid ist ein lang wirksames Somatostatin-Analogon gegen Akromegalie und neuroendokrine Tumoren. In der CLARINET-Studie bremste es das Tumorwachstum.
- Larazotide acetateKaum untersucht. Larazotid war als Zusatz zur glutenfreien Ernährung bei Zöliakie gedacht, die Phase-3-Studie wurde jedoch wegen mangelnder Wirksamkeit gestoppt.
- LinaclotideIn der EU zugelassen. Linaclotid ist ein oral einzunehmendes Peptid, das im Darm wirkt. Zugelassen bei Reizdarm mit Verstopfung und chronischer Verstopfung.
- LiraglutideIn der EU zugelassen. Liraglutid ist ein täglich gespritzter GLP-1-Agonist: als Victoza bei Typ-2-Diabetes und als Saxenda zur Gewichtsregulierung zugelassen.
- Lutetium Lu-177 dotatateIn der EU zugelassen. Lutetium-177-Dotatate bringt Strahlung gezielt an neuroendokrine Tumorzellen. Es war die erste zugelassene Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie.
- MazdutideGut untersucht. Mazdutid aktiviert GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren, ist in China zugelassen und führte in Phase-3-Studien zu deutlichem Gewichtsverlust, hat aber keine FDA-Zulassung.
- OctreotideIn der EU zugelassen. Octreotid ist ein synthetisches Somatostatin-Analogon gegen Akromegalie und hormonbildende Tumoren. Als Injektion, Depot und Kapsel verfügbar.
- PemvidutideTeilweise untersucht. Pemvidutid ist ein experimenteller GLP-1/Glucagon-Dualagonist gegen Fettleber (MASH) und Adipositas. Phase-2-Daten sind positiv, Phase 3 steht aus.
- PetrelintideTeilweise untersucht. Petrelintid ist ein langwirksames Amylin-Analogon zur Gewichtsreduktion. Eine positive Phase-2-Studie liegt vor, Phase-3-Studien stehen noch aus.
- PlecanatideGut untersucht. Plecanatid ist ein dem Uroguanylin nachempfundenes Peptid, das den Darm anregt und bei chronischer Verstopfung sowie Reizdarm mit Verstopfung in den USA zugelassen ist.
- PN-943Kaum untersucht. PN-943 ist ein einnehmbares Prüfpeptid gegen Colitis ulcerosa, das α4β7-Integrin blockiert. Die Studien waren uneinheitlich, eine Phase 3 fehlt.
- RetatrutideGut untersucht. Retatrutid ist ein experimenteller Dreifach-Agonist von Eli Lilly gegen Adipositas. Studien zeigten große Gewichtsverluste, eine Zulassung steht noch aus.
- SemaglutideIn der EU zugelassen. Semaglutid ist ein zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist bei Typ-2-Diabetes und Adipositas, der in großen Studien auch Herz-Kreislauf-Ereignisse senkte.
- SetmelanotideIn der EU zugelassen. Setmelanotid aktiviert den MC4R-Rezeptor im Gehirn und senkt Hunger bei seltenen genetischen Formen der Adipositas. In den USA zugelassen.
- SincalideGut untersucht. Sincalid (Kinevac) ist ein Bruchstück des Darmhormons Cholecystokinin und dient als Diagnostikum, um die Gallenblase zur Kontraktion zu bringen.
- SurvodutideGut untersucht. Survodutide ist ein einmal wöchentlich gespritzter GLP-1/Glukagon-Dualagonist gegen Adipositas und MASH. Phase-2- und Phase-3-Ergebnisse sind positiv.
- TeduglutideIn der EU zugelassen. Teduglutid ist ein lang wirksames GLP-2-Analogon. Es ist bei Kurzdarmsyndrom zugelassen und soll die Abhängigkeit von Infusionsernährung senken.
- TerlipressinIn der EU zugelassen. Terlipressin ist ein lang wirksames Vasopressin-Analogon gegen das hepatorenale Syndrom. In den USA zugelassen, mit Warnhinweis auf Atemversagen.
- TesamorelinGut untersucht. Tesamorelin (Egrifta) ist ein GHRH-Analogon, das in den USA bei HIV-assoziierter Lipodystrophie überschüssiges Bauchfett verringert. Es wird täglich gespritzt.
- TirzepatideIn der EU zugelassen. Tirzepatid aktiviert die Rezeptoren für GIP und GLP-1, ist bei Typ-2-Diabetes und Adipositas zugelassen und erreichte in Studien sehr hohen Gewichtsverlust.
Hormone & Stoffwechsel
- AlbiglutideGut untersucht. Albiglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist gegen Typ-2-Diabetes: einmal wöchentlich gespritzt, zugelassen, aber seit 2018 nicht mehr im Handel.
- CorticotropinGut untersucht. Corticotropin (ACTH) regt die Nebennieren zur Steroidbildung an. Es ist in den USA seit 1952 zugelassen, etwa bei infantilen Spasmen und MS-Schüben.
- CosyntropinIn der EU zugelassen. Cosyntropin ist ein synthetisches ACTH-Fragment, das im ACTH-Test prüft, ob die Nebennieren genügend Cortisol bilden können.
- DulaglutideIn der EU zugelassen. Dulaglutid (Trulicity) ist ein einmal wöchentlich gespritzter GLP-1-Rezeptoragonist, zugelassen bei Typ-2-Diabetes und zur Senkung des Herz-Kreislauf-Risikos.
- EfpeglenatideGut untersucht. Efpeglenatide ist ein wöchentlich gespritzter GLP-1-Agonist. In einer großen Phase-3-Studie senkte er Herz-Kreislauf-Ereignisse bei Typ-2-Diabetes.
- ElamipretideGut untersucht. Elamipretid ist ein Peptid, das Cardiolipin in den Mitochondrien bindet und in den USA bedingt für das seltene Barth-Syndrom zugelassen wurde.
- ExenatideGut untersucht. Exenatide war 2005 das erste in den USA zugelassene GLP-1-Medikament, abgeleitet vom Gila-Krustenechsen-Peptid Exendin-4. Heute von neueren Mitteln überholt.
- HumaninKaum untersucht. Humanin ist ein kleines, im Mitochondrium kodiertes Peptid, das in Alterung und Neuroprotektion erforscht wird. Belege aus Tier und Labor, keine Therapiestudien.
- Insulin analogsIn der EU zugelassen. Insulinanaloga sind gentechnisch veränderte Insuline, die schneller oder länger wirken als Humaninsulin. Sie werden bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes gespritzt.
- LixisenatideIn der EU zugelassen. Lixisenatid ist ein kurz wirksamer GLP-1-Agonist gegen Typ-2-Diabetes. Das Einzelpräparat wurde in den USA eingestellt, die Kombination mit Insulin bleibt.
- MecaserminIn der EU zugelassen. Mecasermin ist gentechnisch hergestelltes IGF-1. Es ist für Kinder mit schwerem IGF-1-Mangel zugelassen, deren Wachstum durch Wachstumshormon nicht anspricht.
- MOTS-cKaum untersucht. MOTS-c ist ein kleines, in den Mitochondrien kodiertes Peptid. Belege stammen aus Zell- und Tierstudien, Studien mit gespritztem MOTS-c am Menschen fehlen.
- PasireotideIn der EU zugelassen. Pasireotid ist ein Somatostatin-Analogon, das bei Morbus Cushing und Akromegalie eingesetzt wird; typische Nebenwirkung ist ein erhöhter Blutzucker.
- PegvisomantIn der EU zugelassen. Pegvisomant blockiert den Wachstumshormon-Rezeptor und senkt IGF-1. Es ist als Somavert zur Behandlung der Akromegalie zugelassen.
- PramlintideGut untersucht. Pramlintid ist ein künstliches Amylin, das vor Mahlzeiten gespritzt wird. Es ist in den USA als Zusatz zu Insulin bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes zugelassen.
- SecretinGut untersucht. Sekretin ist ein Verdauungshormon aus 27 Aminosäuren. Die synthetische Form dient als Diagnostikum für Bauchspeicheldrüsenfunktion und Gastrinom.
- SomapacitanIn der EU zugelassen. Somapacitan (Sogroya) ist ein langwirksames Wachstumshormon, zugelassen bei Wachstumshormonmangel und weiteren Wachstumsstörungen bei Kindern.
- Somatropin (rhGH)In der EU zugelassen. Somatropin ist gentechnisch hergestelltes menschliches Wachstumshormon, zugelassen bei Wachstumshormonmangel und mehreren Wachstumsstörungen.
- TesamorelinTeilweise untersucht. Tesamorelin ist in den USA nur bei HIV-assoziierter Lipodystrophie zugelassen. Für Wellness und Anti-Aging bei Menschen ohne HIV fehlen eigene Studien.
Haut & Alterung
- Acetyl hexapeptide-8Teilweise untersucht. Acetyl hexapeptide-8 (Argireline) ist ein Kosmetikpeptid gegen Mimikfalten. Die Studienlage ist klein, die Hautaufnahme fraglich und der Effekt eher gering.
- Acetyl octapeptide-3Kaum untersucht. Acetyl octapeptide-3 (SNAP-8) ist ein Kosmetikpeptid gegen Mimikfältchen. Belege stammen fast nur vom Hersteller, unabhängige Studien fehlen.
- Acetyl tetrapeptide-5Kaum untersucht. Acetyl Tetrapeptide-5 (Eyeseryl) ist ein Kosmetikwirkstoff für Augencremes gegen Tränensäcke. Belege stammen fast nur vom Hersteller.
- AfamelanotideIn der EU zugelassen. Afamelanotide ist ein synthetisches α-MSH-Analogon, das als Implantat bei erythropoetischer Protoporphyrie die Lichttoleranz der Haut erhöht.
- BacitracinIn der EU zugelassen. Bacitracin ist ein Polypeptid-Antibiotikum aus Bacillus-Bakterien, das als Salbe auf kleine Wunden kommt. Häufiger Auslöser von Kontaktallergien.
- CarnosineKaum untersucht. Carnosin ist ein körpereigenes Dipeptid aus Beta-Alanin und Histidin, das in Hautpflege als Antioxidans dient. Belege stammen vor allem aus dem Labor.
- Copper tripeptide-1Teilweise untersucht. Kupfertripeptid-1 (GHK-Cu) steckt in Hautpflege für ein glatteres Hautbild. Labor- und Tierdaten sind umfangreich, unabhängige Humanstudien dagegen rar.
- Dalbavancin / Oritavancin / TelavancinIn der EU zugelassen. Dalbavancin, Oritavancin und Telavancin sind per Infusion gegebene Antibiotika gegen grampositive Keime wie MRSA, zugelassen bei Hautinfektionen.
- DaptomycinIn der EU zugelassen. Daptomycin ist ein Lipopeptid-Antibiotikum gegen grampositive Bakterien wie MRSA. Es wird intravenös bei schweren Hautinfektionen und S.-aureus-Bakteriämie gegeben.
- DifelikefalinIn der EU zugelassen. Difelikefalin ist ein zugelassenes Peptid gegen den starken Juckreiz bei Dialysepatienten und wirkt an Kappa-Opioid-Rezeptoren außerhalb des Gehirns.
- Dipeptide diaminobutyroyl benzylamide diacetateKaum untersucht. Das Dipeptid, bekannt als SYN-AKE, ist ein kosmetischer Wirkstoff gegen Mimikfalten. Belegt ist die Wirkung vor allem im Labor und in Mischformulierungen.
- EcallantideGut untersucht. Ecallantid (Kalbitor) hemmt Plasma-Kallikrein und ist in den USA gegen akute Attacken des hereditären Angioödems zugelassen, mit Warnhinweis auf Anaphylaxie.
- GHK-CuKaum untersucht. GHK-Cu ist ein kupferbindendes Tripeptid. Als Injektion für Haut und Haar gibt es keine Humanstudien, besser untersucht ist die äußerliche Anwendung.
- GlutathioneTeilweise untersucht. Glutathion ist ein körpereigenes Antioxidans aus drei Aminosäuren. Studien zu Haut und Nerven sind klein und uneinheitlich, ein klarer Nutzen ist nicht belegt.
- Hexapeptide-9Kaum untersucht. Hexapeptid-9 ist ein Signalpeptid in Hautpflege, das Kollagen-Motive nachbildet. Unabhängige Humanstudien zum Standardwirkstoff fehlen, die Belege sind begrenzt.
- IcatibantIn der EU zugelassen. Icatibant blockiert den Bradykinin-B2-Rezeptor und ist zur Behandlung akuter Schwellungsattacken beim hereditären Angioödem zugelassen.
- LTX-315Teilweise untersucht. LTX-315 ist ein Prüfpeptid, das direkt in Tumoren gespritzt wird, Krebszellen zerstört und das Immunsystem aktivieren soll. Kontrollierte Studien fehlen.
- Melanotan IKaum untersucht. Melanotan I bräunt die Haut über einen Pigment-Rezeptor. Als Bräunungsspritze ist es nicht zugelassen, als Afamelanotid wird es bei EPP eingesetzt.
- Melanotan IIKaum untersucht. Melanotan II ist ein nicht zugelassenes Peptid, das ohne Zulassung für Bräunung und Libido verkauft wird. Es gibt keine kontrollierten Studien, aber Warnungen.
- Nonapeptide-1Kaum untersucht. Nonapeptide-1 (Melanostatine) ist ein Kosmetikpeptid für ein gleichmäßigeres Hautbild. Belege: Laborstudien und Herstellerangaben, Humanstudien fehlen.
- Oligopeptide-1Teilweise untersucht. Oligopeptide-1 ist der kosmetische Name für den humanen epidermalen Wachstumsfaktor EGF. Kleine Studien deuten auf glattere Haut, sind aber begrenzt.
- Palmitoyl hexapeptide-12Kaum untersucht. Palmitoyl Hexapeptide-12 ist ein Kosmetik-Signalpeptid aus einem Elastin-Fragment. Belege stammen aus Labor und Herstellerdaten, nicht aus unabhängigen Studien.
- Palmitoyl pentapeptide-4Teilweise untersucht. Palmitoyl-Pentapeptid-4 (Matrixyl) ist ein Kollagenfragment mit Fettsäure für Hautpflege. Eine doppelblinde Studie fand weniger sichtbare feine Linien nach 12 Wochen.
- Palmitoyl tetrapeptide-7Kaum untersucht. Palmitoyl-Tetrapeptid-7 (Rigin) ist ein Kosmetikwirkstoff, der in Laborstudien Entzündungssignale in der Haut dämpft. Unabhängige Humanstudien fehlen.
- Palmitoyl tripeptide-1Kaum untersucht. Palmitoyl Tripeptide-1 ist ein kosmetisches Signalpeptid, Teil von Matrixyl 3000. Belege stammen aus Labor- und Herstellerdaten, unabhängige Studien fehlen.
- Palmitoyl tripeptide-38Kaum untersucht. Palmitoyl tripeptide-38 (Matrixyl synthe'6) ist ein Kosmetikpeptid für ein glatteres Hautbild. Belege: Herstellerdaten und eine kleine, unkontrollierte Studie.
- Pentapeptide-18Kaum untersucht. Pentapeptide-18 (Leuphasyl) ist ein Kosmetikpeptid gegen Mimikfalten. Belege stammen aus Labor und Herstellerdaten, Humantests nur in Kombinationsprodukten.
- Tripeptide-10 citrullineKaum untersucht. Tripeptide-10 Citrulline ist ein Kosmetikpeptid, das Decorin nachahmt. Belege: eine Laborstudie und Herstellerangaben, keine unabhängige Humanstudie.
Knochen & Muskeln
- AbaloparatideIn der EU zugelassen. Abaloparatid ist ein knochenaufbauendes Osteoporose-Medikament. In der EU ist es als Eladynos zugelassen, in der ACTIVE-Studie senkte es das Frakturrisiko deutlich.
- Calcitonin-salmonIn der EU zugelassen. Lachs-Calcitonin hemmt den Knochenabbau und ist in der EU nur noch als Injektion zugelassen. Wegen eines kleinen Krebsrisikos heute nur noch Reservemittel.
- CJC-1295Kaum untersucht. CJC-1295 ist ein langwirksames GHRH-Analogon. Belegt ist nur ein Anstieg von Wachstumshormon und IGF-1 in kurzen Studien, kein Nutzen für Muskeln oder Fettabbau.
- EtelcalcetideIn der EU zugelassen. Etelcalcetid (Parsabiv) ist ein Calcimimetikum gegen sekundären Hyperparathyreoidismus bei Dialysepatienten und senkt das Parathormon.
- Follistatin-344Kaum untersucht. Follistatin-344 bindet Myostatin, eine Wachstumsbremse der Muskeln. Belege am Menschen gibt es nur aus kleinen Gentherapie-Studien, nicht für das Spritzenprodukt.
- GHRP-2Kaum untersucht. GHRP-2 (Pralmorelin) regt die Wachstumshormon-Freisetzung an. Zugelassen ist es nur in Japan als Diagnostikum, Belege für Muskel- oder Anti-Aging-Nutzen fehlen.
- GHRP-6Kaum untersucht. GHRP-6 ist ein nicht zugelassenes Peptid, das den Ghrelin-Rezeptor aktiviert und Wachstumshormon freisetzt. Belege für Muskelaufbau oder Anti-Aging fehlen.
- HexarelinKaum untersucht. Hexarelin ist ein synthetisches Peptid, das die Freisetzung von Wachstumshormon anregt. Kontrollierte Studien zu den beworbenen Effekten fehlen.
- IGF-1 DESKaum untersucht. IGF-1 DES ist eine verkürzte, stärker wirksame Variante des Wachstumsfaktors IGF-1, nur in Zell- und Tierversuchen untersucht und nicht zugelassen.
- IGF-1 LR3Kaum untersucht. IGF-1 LR3 ist eine lang wirksame Laborvariante des Wachstumsfaktors IGF-1. Humanstudien fehlen, im Tierversuch zeigte sich auch beschleunigtes Tumorwachstum.
- IpamorelinKaum untersucht. Ipamorelin regt die Ausschüttung von Wachstumshormon an und wird im Wellness-Markt verkauft. Studien zeigen nur den Hormonanstieg, keinen Nutzen.
- Mechano growth factorKaum untersucht. Der Mechano-Wachstumsfaktor (MGF) ist eine im Muskel gebildete IGF-1-Variante. Belege liegen aus Zellstudien vor, kontrollierte Humanstudien fehlen.
- MK-677 (ibutamoren)Teilweise untersucht. MK-677 (Ibutamoren) ist ein oral wirksames Ghrelin-Mimetikum, kein Peptid. Es steigert Wachstumshormon und fettfreie Masse, bessert aber keine Funktion.
- PalopegteriparatideIn der EU zugelassen. Palopegteriparatid (Yorvipath) setzt Parathormon über 24 Stunden gleichmäßig frei und ist gegen Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen zugelassen.
- Parathyroid hormoneGut untersucht. Parathormon (Natpara) ersetzt bei Unterfunktion der Nebenschilddrüsen das fehlende Hormon und hilft, den Calciumspiegel im Blut zu halten.
- SermorelinKaum untersucht. Sermorelin ist ein GHRH-Fragment, das früher als Geref zugelassen war. Für die beworbene Anti-Aging-Anwendung bei Erwachsenen fehlen kontrollierte Studien.
- TB-500Kaum untersucht. TB-500 wird als Fragment von Thymosin beta-4 zur Regeneration verkauft. Studien am Menschen mit dem Fragment gibt es nicht, es ist nicht zugelassen.
- TeriparatideIn der EU zugelassen. Teriparatid ist ein Fragment des Parathormons, das neuen Knochen aufbaut. Es ist bei Osteoporose mit hohem Frakturrisiko zugelassen und wird täglich gespritzt.
- Thymosin beta-4Kaum untersucht. Thymosin beta-4 ist ein körpereigenes Reparaturpeptid mit viel Tierdatenlage, aber dünnen Humandaten. Nicht zugelassen und im Sport verboten.
- VosoritideIn der EU zugelassen. Vosoritid ist ein abgewandeltes CNP und regt bei Kindern mit Achondroplasie das Knochenwachstum an. Es ist in den USA seit 2021 zugelassen.
- ZilucoplanIn der EU zugelassen. Zilucoplan ist ein ringförmiges Peptid, das das Komplementprotein C5 hemmt. Es ist bei generalisierter Myasthenia gravis mit AChR-Antikörpern zugelassen.
Herz & Blut
- Angiotensin IIIn der EU zugelassen. Angiotensin II ist ein körpereigenes Peptidhormon. Die synthetische Form (Giapreza) wird auf der Intensivstation bei Schock zur Blutdruckanhebung infundiert.
- BalixafortideKaum untersucht. Balixafortide blockiert den Rezeptor CXCR4 und wurde mit Chemotherapie bei Brustkrebs geprüft. Die Phase-3-Studie zeigte keinen Vorteil.
- BivalirudinIn der EU zugelassen. Bivalirudin ist ein zugelassener Gerinnungshemmer, der bei Herzkatheter-Eingriffen intravenös in der Klinik gegeben wird und Thrombin direkt blockiert.
- DesirudinGut untersucht. Desirudin ist ein gentechnisch hergestelltes Hirudin aus dem Blutegel, das Thrombin direkt hemmt. Zugelassen gegen Thrombosen nach Hüft-OP.
- DesmopressinIn der EU zugelassen. Desmopressin ist ein synthetisches Abbild des Hormons Vasopressin. Es konzentriert den Urin und ist bei Diabetes insipidus und Enuresis zugelassen.
- EchinocandinsIn der EU zugelassen. Echinocandine wie Caspofungin und Micafungin sind Lipopeptid-Antimykotika, die die Pilz-Zellwand angreifen. Erste Wahl bei invasiver Candidose.
- EptifibatideIn der EU zugelassen. Eptifibatid (Integrilin) ist ein zyklisches Peptid, das bei Herzinfarkt und Stenteingriff die Blutplättchen am Verklumpen hindert. Hauptrisiko sind Blutungen.
- MotixafortideGut untersucht. Motixafortid blockiert den CXCR4-Rezeptor und löst Stammzellen aus dem Knochenmark, damit sie für eine Transplantation gesammelt werden können.
- NesiritideGut untersucht. Nesiritid ist eine künstliche Kopie des Herzhormons BNP für akute Herzinsuffizienz. Eine große Studie zeigte keinen Vorteil bei Sterblichkeit und Klinikwiederaufnahme.
- PegcetacoplanIn der EU zugelassen. Pegcetacoplan blockiert das Komplementprotein C3. Es ist in den USA als Empaveli bei PNH und seltenen Nierenerkrankungen und als Syfovre am Auge zugelassen.
- RusfertideGut untersucht. Rusfertid (Mimrylo) ahmt das Eisenhormon Hepcidin nach und ist laut FDA-Angabe bei Polycythaemia vera zugelassen. Es senkt den Hämatokrit.
- SelepressinKaum untersucht. Selepressin sollte bei septischem Schock den Blutdruck stützen. Die entscheidende Studie wurde wegen fehlenden Nutzens abgebrochen, es ist nicht zugelassen.
- VancomycinIn der EU zugelassen. Vancomycin ist ein Glykopeptid-Antibiotikum gegen schwere Infektionen mit grampositiven Erregern wie MRSA, oral auch bei C.-difficile-Infektionen.
- VasopressinIn der EU zugelassen. Vasopressin ist das antidiuretische Hormon als Arzneimittel. Es hebt in der Intensivmedizin den Blutdruck beim vasodilatatorischen Schock.
Gehirn & Schlaf
- BremelanotideGut untersucht. Bremelanotid ist ein Peptid, das im Gehirn an Melanocortin-Rezeptoren wirkt. Zugelassen ist es in den USA nur für HSDD bei Frauen vor den Wechseljahren.
- CerebrolysinKaum untersucht. Cerebrolysin ist ein Peptidgemisch aus Schweinehirn, das in manchen Ländern bei Schlaganfall und Demenz genutzt wird, dessen Nutzen aber nicht belegt ist.
- DavunetideKaum untersucht. Davunetide ist ein Nasenspray-Peptid, das bei progressiver supranukleärer Parese getestet wurde. Die große Studie zeigte keinen Vorteil gegenüber Placebo.
- DihexaKaum untersucht. Dihexa ist ein von Angiotensin IV abgeleitetes Peptid. Es gibt nur Tierversuche, keine Humanstudien, und zentrale Arbeiten wurden zurückgezogen.
- DSIPKaum untersucht. DSIP, das Delta-Schlaf-induzierende Peptid, wird als Schlaf- und Stressmittel vermarktet. Die Studien am Menschen sind alt, klein und uneinheitlich.
- EpitalonKaum untersucht. Epitalon ist ein synthetisches Tetrapeptid, das für Anti-Aging und Schlaf vermarktet wird. Die Humandaten stammen aus einer einzigen Forschergruppe.
- NNZ-2591Kaum untersucht. NNZ-2591 ist ein experimenteller oraler Wirkstoff von Neuren gegen seltene genetische Entwicklungsstörungen. Belege stammen bisher aus einer offenen Phase-2-Studie.
- PT-141Kaum untersucht. PT-141 ist der Forschungsname von Bremelanotid. In den USA ist nur Vyleesi für HSDD bei Frauen zugelassen. Online verkauftes PT-141 ist nicht qualitätsgeprüft.
- SelankKaum untersucht. Selank ist ein in Russland entwickeltes Peptid gegen Angst, das dort zugelassen ist. Die Humandaten sind klein und unabhängig kaum bestätigt.
- SemaxKaum untersucht. Semax ist ein in Russland entwickeltes Peptid, das vom Hormon ACTH abgeleitet ist. Humandaten sind klein, überwiegend russisch und nicht unabhängig bestätigt.
- TrofinetideIn der EU zugelassen. Trofinetid ist das erste zugelassene Medikament gegen das Rett-Syndrom. Es ist ein Analogon eines IGF-1-Fragments und in den USA seit 2023 zugelassen.
- TrofinetideKaum untersucht. Trofinetid ist bei Rett-Syndrom zugelassen. Seine früheren Programme bei Fragilem-X-Syndrom und Schädel-Hirn-Trauma führten nicht zu einer Zulassung.
- ZiconotideIn der EU zugelassen. Ziconotid ist ein synthetisches Schneckengift-Peptid, das bei schwersten chronischen Schmerzen direkt in den Rückenmarkskanal gegeben wird und kein Opioid ist.
Sexualität & Fortpflanzung
- CetrorelixIn der EU zugelassen. Cetrorelix ist ein zugelassener GnRH-Antagonist, der bei der Kinderwunschbehandlung (IVF) einen vorzeitigen Eisprung verhindert.
- DegarelixIn der EU zugelassen. Degarelix (Firmagon) ist ein GnRH-Antagonist zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakrebses und senkt Testosteron schnell, ohne anfänglichen Anstieg.
- GanirelixIn der EU zugelassen. Ganirelix ist ein GnRH-Antagonist, der bei der Kinderwunschbehandlung (IVF) einen vorzeitigen Eisprung verhindert. Es ist seit 1999 in den USA zugelassen.
- GonadorelinKaum untersucht. Gonadorelin ist die synthetische Form des Hormons GnRH. Als Zusatz zur Testosterontherapie ist es kaum untersucht, ein zugelassenes Produkt dafür fehlt.
- GoserelinIn der EU zugelassen. Goserelin ist ein zugelassener GnRH-Agonist als Depotimplantat. Es senkt Testosteron und Östrogen und wird bei Prostata- und Brustkrebs eingesetzt.
- HistrelinGut untersucht. Histrelin ist ein GnRH-Agonist als Implantat unter der Haut, das etwa ein Jahr wirkt. In den USA zugelassen bei vorzeitiger Pubertät bei Kindern.
- Human chorionic gonadotropinIn der EU zugelassen. hCG ist ein Hormon aus der Plazenta, das wie LH wirkt. Zugelassen bei Kinderwunschbehandlung, Hypogonadismus und Hodenhochstand, nicht zur Gewichtsabnahme.
- Kisspeptin-10Teilweise untersucht. Kisspeptin-10 ist ein Fragment eines körpereigenen Fortpflanzungshormons. Humandaten sind klein und nutzen oft die längere Form Kisspeptin-54, Zulassung fehlt.
- LeuprolideIn der EU zugelassen. Leuprorelin ist ein GnRH-Agonist, der bei Dauergabe die Sexualhormone senkt und u. a. bei Prostatakrebs, Endometriose und früher Pubertät eingesetzt wird.
- Lutetium Lu-177 vipivotide tetraxetanIn der EU zugelassen. Lutetium-177-Vipivotid-Tetraxetan ist eine zielgerichtete Strahlentherapie bei PSMA-positivem, metastasiertem Prostatakrebs und verlängerte das Überleben.
- NafarelinIn der EU zugelassen. Nafarelin ist ein GnRH-Agonist als Nasenspray. Es ist zugelassen bei Endometriose und zentraler vorzeitiger Pubertät und senkt die Sexualhormone.
- OxytocinIn der EU zugelassen. Oxytocin ist ein Hormon aus neun Aminosäuren und als Wehenmittel zugelassen; für Angst, PTSD oder Schmerz sind Nasensprays nicht zugelassen.
- TriptorelinIn der EU zugelassen. Triptorelin ist ein GnRH-Agonist als Depotspritze, der Testosteron stark senkt. Zugelassen bei fortgeschrittenem Prostatakrebs und vorzeitiger Pubertät bei Kindern.
Immunsystem
- AviptadilKaum untersucht. Aviptadil ist ein synthetisches VIP-Peptid. In der großen TESTICO-Studie bei schwerem COVID-19 zeigte es keinen Nutzen und wurde abgebrochen.
- CyclosporineIn der EU zugelassen. Ciclosporin ist ein zyklisches Peptid aus einem Pilz, das T-Zellen hemmt, nach Transplantationen die Abstoßung verhindert und als Augentropfen eingesetzt wird.
- EnfuvirtideIn der EU zugelassen. Enfuvirtide ist ein Peptid, das den Eintritt von HIV in Immunzellen blockiert. Es wurde bei Resistenzen eingesetzt und ist in den USA nicht mehr im Handel.
- LL-37Kaum untersucht. LL-37 ist das einzige menschliche Cathelicidin, ein körpereigenes Abwehrpeptid. Für gespritzte Anwendungen am Menschen fehlen Wirksamkeitsbelege, Zulassung gibt es nicht.
- MurepavadinKaum untersucht. Murepavadin ist ein experimentelles Antibiotikum gegen Pseudomonas aeruginosa, dessen Phase-3-Programm wegen akuter Nierenschäden gestoppt wurde.
- NangibotideKaum untersucht. Nangibotid ist ein Peptid, das den Entzündungsrezeptor TREM-1 hemmt und bei septischem Schock erprobt wird. Die Phase-2b-Studie verfehlte ihren primären Endpunkt.
- Polymyxin B / ColistinIn der EU zugelassen. Polymyxin B und Colistin sind alte Reserveantibiotika gegen multiresistente Gram-negative Keime und wegen Nieren- und Nervenschäden nur für schwere Infektionen gedacht.
- Thymosin alpha-1Teilweise untersucht. Thymosin alpha-1 (Thymalfasin) ist ein immunmodulierendes Peptid. Studien bei Hepatitis B und Sepsis sind gemischt, für Wellness-Nutzen gibt es keine Belege.
- ThymulinKaum untersucht. Thymulin ist ein zinkabhängiges Peptid der Thymusdrüse. Seine Biologie ist gut beschrieben, Studien mit verabreichtem Thymulin fehlen jedoch weitgehend.