Dasiglucagon

Zulassung

• EU
  In der EU seit 2024 als Zegalogue zentral über die EMA zugelassen zur Behandlung schwerer Unterzuckerung bei Diabetes ab 6 Jahren.
• USA
  In den USA seit 2021 von der FDA als Zegalogue zugelassen zur Notfallbehandlung schwerer Unterzuckerung bei Diabetes.

Wie es wirkt

Dasiglucagon bindet wie normales Glucagon an den Glucagon-Rezeptor der Leber. Dort löst es den Abbau von Glykogen und die Neubildung von Zucker aus, die Leber gibt Glukose ins Blut ab und der Blutzucker steigt rasch. Die Änderungen im Aufbau verändern die Wirkung am Rezeptor nicht, sie machen das Molekül nur haltbar in Flüssigkeit.

Das ist im Notfall entscheidend, weil das Aufziehen und Mischen eines Pulvers entfällt. In der Phase-3-Studie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes lag die mediane Zeit bis zur Erholung des Blutzuckers bei 10 Minuten gegenüber 40 Minuten unter Placebo.

Was die Forschung zeigt

Die Zulassung stützt sich auf kontrollierte Studien. Bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes erholte sich der Blutzucker unter Dasiglucagon fast immer innerhalb von 15 Minuten. Eine eigene Studie bei Kindern stützt die Anwendung in dieser Altersgruppe.

Die Datenlage betrifft den Einsatz als Notfallmittel, nicht eine Dauertherapie.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, bei Erwachsenen Durchfall und Schmerzen an der Einstichstelle. Bei einem Phäochromozytom kann der Blutdruck ansteigen, bei einem Insulinom kann es zu einer erneuten Unterzuckerung kommen, in diesen Fällen darf das Mittel nicht eingesetzt werden. Schwere allergische Reaktionen sind möglich.

Was du im Blick behalten solltest

• Blutzucker
  Der Stoff wird zur Behandlung schwerer Unterzuckerung eingesetzt und soll den Blutzucker anheben.
• Blutdruck
  Bei einem Phäochromozytom kann der Blutdruck unter dem Mittel ansteigen.

Häufige Fragen