Lanreotide

Zulassung

• EU
  In Deutschland national als Somatuline Autogel zugelassen, unter anderem bei Akromegalie und gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren.
• USA
  In den USA seit 2007 von der FDA zugelassen (Somatuline Depot), zunächst bei Akromegalie, später bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren und Karzinoid-Syndrom.

Wie es wirkt

Lanreotid bindet vor allem an die Somatostatin-Rezeptoren Subtyp 2 und 5 auf hormonbildenden Zellen und Tumorzellen. Das unterdrückt Wachstumshormon und IGF-1 und verringert die Freisetzung von Darmhormonen.

Zusätzlich hat die Rezeptoraktivierung bei gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren einen wachstumshemmenden Effekt.

Was die Forschung zeigt

In der CLARINET-Studie verlängerte Lanreotid das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit metastasierten enteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren deutlich gegenüber Placebo. Unter Lanreotid wurde die mediane Zeit nicht erreicht, unter Placebo betrug sie 18 Monate.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Häufig sind Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Gallensteine, Reaktionen an der Einstichstelle und ein verlangsamter Herzschlag.

Ernster können Gallenblasenerkrankungen bei Langzeitanwendung, Veränderungen von Blutzucker und Schilddrüsenfunktion sowie Störungen der Erregungsleitung am Herzen sein.

Was du im Blick behalten solltest

• IGF-1
  Lanreotid unterdrückt Wachstumshormon und IGF-1, bei Akromegalie ist das der Verlaufswert.
• Nüchternglukose
  Der Blutzucker kann sich unter Lanreotid verändern.
• TSH
  Auch die Schilddrüsenfunktion kann sich verändern.

Häufige Fragen