Cerebrolysin

Zulassung

• EU
  In Österreich national als Cerebrolysin (EVER Neuro Pharma) zugelassen zur unterstützenden Behandlung cerebrovaskulärer Störungen, etwa bei Demenz und nach Schlaganfall.
• USA
  In den USA nicht von der FDA zugelassen und nicht legal vermarktet.

Wie es wirkt

Man nimmt an, dass das Gemisch ähnlich wirkt wie körpereigene Nervenwachstumsfaktoren, also Signalstoffe, die Nervenzellen am Leben halten. In Zell- und Tierversuchen zeigte es neuroprotektive, antiapoptotische und die Überregung hemmende Effekte.

Da die genaue Zusammensetzung nicht vollständig definiert ist, sind die wirksamen Bestandteile und der Mechanismus nicht abschließend geklärt. Das beschreibt nur die vermutete Wirkweise, nicht einen Nutzen beim Menschen.

Was die Forschung zeigt

Es gibt viele Studien am Menschen, doch die zusammenfassenden Auswertungen fallen überwiegend ernüchternd aus. Ein Cochrane-Review zum akuten ischämischen Schlaganfall fand mit mäßiger Sicherheit keinen Vorteil beim Überleben und möglicherweise mehr nicht tödliche schwere Nebenwirkungen; viele Studien wurden vom Hersteller unterstützt. Bei vaskulärer Demenz deutete sich ein kleiner Effekt auf Denkleistung und Alltagsfunktion an, der aber sehr unsicher und womöglich klinisch unbedeutend ist.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Die Auswertung zum Schlaganfall wies auf eine mögliche Zunahme nicht tödlicher schwerer Nebenwirkungen hin. Weil das Präparat aus tierischem Gewebe gewonnen wird und aus einem Gemisch besteht, sind Qualität und Zusammensetzung schwerer zu kontrollieren als bei einem einzelnen Wirkstoff.

Wer es außerhalb einer ärztlich begleiteten Anwendung in Ländern mit Zulassung bezieht, geht zusätzlich Risiken durch unklare Herkunft und Verunreinigungen ein. Eine Anwendung gehört in ärztliche Hände.

Häufige Fragen