TB-500

Zulassung

• EU
  In der EU nicht als Arzneimittel zugelassen.
• USA
  In den USA nicht zugelassen.

Wie es wirkt

Man nimmt an, dass TB-500 die Wirkungen des vollständigen Thymosin beta-4 teilt: Bindung an Aktin, Förderung der Zellwanderung, Gefäßneubildung und Entzündungsminderung. Übersichten zur Regenerationsbiologie des vollständigen Proteins nennen außerdem die Mobilisierung von Stamm- und Vorläuferzellen und weniger Narbenbildung in Haut-, Augen-, Herz- und Hirnmodellen.

Das ist weitgehend aus Tierdaten des vollständigen Proteins übertragen. Das Fragment selbst ist deutlich weniger untersucht. Es beschreibt eine vermutete Wirkweise, keinen belegten Nutzen.

Was die Forschung zeigt

Zum Fragment gibt es praktisch keine Humandaten: weder abgeschlossene Wirksamkeitsstudien noch veröffentlichte Sicherheitsdaten. Klinische Daten gibt es nur für das vollständige Thymosin beta-4, etwa eine Dosisfindungsstudie bei Beingeschwüren und eine Phase-III-Studie mit Augentropfen bei neurotropher Keratopathie. Diese Ergebnisse lassen sich nicht auf das Fragment übertragen. Der beworbene Regenerationsnutzen ist beim Menschen unbewiesen.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Zu TB-500 liegen keine veröffentlichten Sicherheitsdaten beim Menschen vor, Langzeitrisiken sind unbekannt. Gefäßneubildung und Zellwachstumsförderung werfen theoretische Fragen auf, etwa bei bestehenden Tumoren, die nicht untersucht sind.

Produkte aus dem Graumarkt unterliegen keiner Arzneimittelkontrolle: Verunreinigungen, falsche Gehaltsangaben und Verwechslungen mit dem vollständigen Protein oder anderen Fragmenten sind möglich. Im Sport ist der Stoff verboten und nachweisbar.

Häufige Fragen