Palmitoyl tripeptide-1

Zulassung

• EU
  Kosmetischer Inhaltsstoff nach der EU-Kosmetikverordnung; Kosmetika brauchen keine Arzneimittelzulassung, der Hersteller muss ihre Sicherheit belegen.
• USA
  In den USA ein kosmetischer Wirkstoff, der keine Arzneimittelzulassung der FDA braucht.

Wie es wirkt

Laborstudien beschreiben den Stoff als Matrikin, also als Peptid, das Hautzellen zum Wiederaufbau von Stützstrukturen anregt. In Zellmodellen soll er Fibroblasten der Dermis dazu bringen, mehr Kollagen (Typ I und III) und Fibronektin zu bilden. Die angehängte Fettsäure soll die Aufnahme in die Haut verbessern.

Das sind Befunde aus Labor und Herstellerangaben, kein Beweis für ein klinisches Ergebnis. In fertigen Kosmetika wird die Wirkung als Erscheinungsbild beschrieben, etwa festere Haut und weniger feine Linien.

Was die Forschung zeigt

Die direkten Humandaten sind dünn. Der Stoff taucht in einer Studie mit einem Augenserum aus mehreren Peptiden auf, die Verbesserungen im Hautbild berichtete. Weil viele Peptide kombiniert waren, lässt sich der Effekt nicht diesem Stoff allein zuschreiben.

Die meisten Wirksamkeitsdaten stammen aus Anwendungsprüfungen der Hersteller. Ein unabhängiger Überblick weist darauf hin, dass Kollagenfragment-Peptide schlecht in die Haut eindringen. Eine unabhängige Studie am Menschen mit dem Einzelstoff gibt es nicht.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Palmitoyl Tripeptide-1 gilt auf der Haut als gut verträglich und hat in kosmetischen Konzentrationen ein geringes Reizpotenzial. Bei empfindlicher oder reaktiver Haut ist ein Verträglichkeitstest an einer kleinen Stelle sinnvoll, da die Reaktion individuell verschieden ist.

Häufige Fragen