Thymosin beta-4

Zulassung

• EU
  In der EU nicht als Arzneimittel zugelassen.
• USA
  In den USA nicht zugelassen.

Wie es wirkt

Thymosin beta-4 bindet das Zellgerüstprotein Aktin. Dadurch soll es die Zellwanderung fördern, Stamm- und Vorläuferzellen mobilisieren, die Bildung neuer Blutgefäße anregen und Entzündung sowie Narbenbildung verringern.

Der Mechanismus ist in Labor- und Tiermodellen von Wunden, Auge, Herz und Nervensystem gut beschrieben. Ein nachgewiesener Nutzen beim Menschen ist damit nicht belegt.

Was die Forschung zeigt

Die Basis aus Labor- und Tierversuchen ist groß. Beim Menschen gibt es nur kleine oder frühe Studien, darunter eine Dosissteigerungsstudie bei Beingeschwüren zur Verträglichkeit sowie Augentropfen-Studien, die bis Phase 3 kamen.

In der Phase-3-Studie bei neurotropher Keratopathie war die Hornhautwunde nach 4 Wochen bei 6 von 10 behandelten Patienten verheilt, in der Placebogruppe bei 1 von 8. Der Unterschied (p = 0,0656) blieb knapp unter der üblichen Signifikanzgrenze. Für eine allgemeine Erholungs- oder Wellness-Anwendung gibt es keine entscheidende Studie.

Nebenwirkungen und Sicherheit

In zwei Phase-1-Studien an gesunden Freiwilligen wurde Thymosin beta-4 nach einmaliger und wiederholter intravenöser Gabe gut vertragen. In der Phase-3-Augentropfenstudie traten keine bedeutsamen Nebenwirkungen auf.

Langzeitdaten zur dauerhaften Anwendung fehlen. Bei Produkten ohne Zulassung kommen Qualitätsrisiken wie Verunreinigungen und falsche Gehaltsangaben hinzu. Im Sport ist die Substanz verboten.

Häufige Fragen