Glucagon

Zulassung

• EU
  In der EU seit 2019 als Baqsimi (Nasenpulver) zentral über die EMA zugelassen zur Behandlung schwerer Unterzuckerung bei Diabetes.
• USA
  In den USA von der FDA zugelassen zur Behandlung schwerer Unterzuckerung und als Diagnosehilfe bei bildgebenden Untersuchungen des Magen-Darm-Trakts.

Wie es wirkt

Glukagon bindet an Rezeptoren in Leberzellen und setzt dort Glukose frei: Es baut gespeichertes Glykogen ab und fördert die Neubildung von Glukose. Der Blutzucker steigt innerhalb von Minuten. Deshalb eignet es sich als Notfallmittel, wenn jemand nicht mehr essen oder trinken kann.

Der Effekt setzt Glykogenvorräte in der Leber voraus und ist bei erschöpften Speichern, etwa nach langem Fasten, schwächer. Außerdem entspannt Glukagon die glatte Muskulatur des Magen-Darm-Trakts, was für die Bildgebung genutzt wird.

Was die Forschung zeigt

In einer Studie bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes hob ein Nasenpulver den Blutzucker ähnlich wirksam an wie gespritztes Glukagon, mit dem praktischen Vorteil, dass im Notfall weder Spritze noch Mischen nötig ist.

Die Zulassungen stützen sich auf die lange klinische Erfahrung und Studien der jeweiligen Zubereitungen. Weitere Einzelstudien nennt die Quelle nicht.

Nebenwirkungen und Sicherheit

Häufig sind Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen, außerdem Reaktionen an der Einstichstelle oder beim Nasenpulver Beschwerden in Nase und Augen. Ernster sind ein starker Blutdruckanstieg bei Phäochromozytom und ein Blutzuckerabfall bei Insulinom, wo die Anwendung ausgeschlossen ist. Selten treten allergische Reaktionen auf.

Was du im Blick behalten solltest

• Blutzucker
  Glukagon hebt den Blutzucker an, daher ist er der zentrale Wert bei einer Unterzuckerung.

Häufige Fragen