Die Wegovy-Tablette enthält den Wirkstoff Semaglutid zum Schlucken. Die EU-Kommission hat sie am 15. Juli 2026 zugelassen, in Deutschland ist sie seit dem 1. September 2026 auf Rezept erhältlich. Laut Fachinformation nimmst du sie täglich nüchtern ein und wartest danach 30 Minuten (Stand: November 2026).
Dieser Ratgeber erklärt, was in der Fachinformation der EMA zur Einnahme steht, warum die Nüchternregel so streng ist, was bei L-Thyroxin gilt und worin sich Tablette und Spritze unterscheiden. Er ersetzt kein Gespräch in der Praxis und gibt keine Empfehlung für oder gegen ein Medikament.
Stand der Zulassung in Deutschland
Die Tablette ist in der EU zugelassen und in Deutschland im Handel. Sie ist Teil der bestehenden Wegovy-Zulassung, die vorher nur Spritzen umfasste.
| Datum | Was passiert ist |
|---|---|
| Mai 2026 | Positive Empfehlung des EMA-Ausschusses CHMP |
| 15.07.2026 | Zulassung durch die Europäische Kommission |
| 01.09.2026 | Markteinführung in Deutschland, Stärken 1,5 mg, 4 mg, 9 mg und 25 mg |
Zugelassen ist die Tablette laut Fachinformation für Erwachsene mit einem Ausgangs-BMI ab 30 oder ab 27 mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung, etwa Prädiabetes, Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörung, Schlafapnoe oder Herz-Kreislauf-Erkrankung. Sie ist immer als Ergänzung zu kalorienreduzierter Ernährung und mehr Bewegung gedacht. Was die Grenzen bedeuten, erklären die Ratgeber zu BMI 30 und BMI 27. Für Jugendliche ist nur die Spritze zugelassen, nicht die Tablette.
So wird die Tablette laut Fachinformation eingenommen
Die Regeln sind streng, weil Semaglutid über den Magen nur schlecht und sehr unterschiedlich aufgenommen wird. Die Fachinformation nennt diese Schritte:
- Nüchtern: auf leeren Magen, nach einer empfohlenen Nüchternphase von mindestens 8 Stunden, in der Praxis meist morgens.
- Wenig Wasser: im Ganzen schlucken, mit einem Schluck Wasser, höchstens einem halben Glas (120 ml).
- Nicht teilen: nicht zerbrechen, zerdrücken oder kauen.
- 30 Minuten warten: erst danach essen, trinken oder andere Tabletten nehmen. Wer kürzer wartet, nimmt weniger Wirkstoff auf.
- Eine Tablette pro Tag: auch nicht zwei Tabletten, um eine höhere Dosis zu erreichen.
Wie groß der Effekt anderer Tabletten ist, zeigt eine Studie aus der Fachinformation: Wurde Semaglutid zusammen mit fünf anderen Tabletten eingenommen, sank die aufgenommene Menge (AUC) um 34 Prozent. Die Fachinformation weist außerdem darauf hin, dass die Aufnahme sehr variabel und manchmal minimal sein kann. Wirkt die Tablette weniger als erwartet, ist das ein Grund, mit der Ärztin oder dem Arzt über die Einnahme zu sprechen.
Dosissteigerung laut Fachinformation
Die Dosis wird in Vierwochenschritten gesteigert. Das folgende Schema gibt die Fachinformation wieder. Es ist keine Anleitung, die Dosis legt deine Ärztin oder dein Arzt fest.
| Zeitraum | Tagesdosis |
|---|---|
| Woche 1–4 | 1,5 mg |
| ab Woche 5 (mindestens 4 Wochen) | 4 mg |
| ab Woche 9 (mindestens 4 Wochen) | 9 mg |
| ab Woche 13 | 25 mg (Erhaltungsdosis) |
Die Fachinformation erlaubt, bei Bedarf auf der vorherigen Stufe zu bleiben. Höher als 25 mg pro Tag ist nicht vorgesehen. Wie lange die Behandlung insgesamt läuft und warum sie meist langfristig angelegt ist, erklärt der Ratgeber Wie lange nimmt man die Abnehmspritze?.
L-Thyroxin und andere Medikamente
Wer L-Thyroxin (Levothyroxin) nimmt, sollte die Schilddrüsenwerte im Blick behalten. In einer Studie stieg die Gesamtexposition von Thyroxin nach einer Einzeldosis um 33 Prozent, der Spitzenwert blieb gleich. Die Fachinformation rät deshalb, eine Kontrolle der Schilddrüsenwerte zu erwägen.
Dazu kommt ein praktisches Problem, falls du L-Thyroxin ebenfalls morgens nüchtern nimmst: Die Semaglutid-Tablette verlangt aber, dass in den 30 Minuten danach keine anderen Tabletten genommen werden. Wie du beide Medikamente am Morgen ordnest und wann TSH gemessen wird, entscheidest du mit deiner Ärztin oder deinem Arzt.
Weitere Hinweise aus der Fachinformation:
- Gerinnungshemmer (Cumarine): Beim Start werden häufige INR-Kontrollen empfohlen.
- Insulin oder Sulfonylharnstoffe: Das Risiko für Unterzuckerung kann steigen. Laut Fachinformation lässt es sich senken, indem die Dosis dieser Mittel reduziert wird.
- Pille: Für ein Kombinationspräparat mit Ethinylestradiol und Levonorgestrel fand sich keine klinisch relevante Änderung.
Für das Gespräch vor dem Start helfen frühere Werte: TSH, HbA1c, Blutfette, Leber- und Nierenwerte aus den letzten Jahren. Sie liegen oft verstreut bei Hausarztpraxis, Fachärztinnen und Kliniken. Wie du sie anforderst, zeigt der Ratgeber Laborwerte vom Arzt bekommen.

Behalte im Blick, wie sich deine Werte während der Therapie verändern.
- Ausgangswerte festhaltenanomalie holt deine früheren Befunde und Laborwerte von Praxen, Kliniken und Krankenkasse, auch die von vor Jahren. So weißt du, wo du gestartet bist.
- Werte im VerlaufHbA1c, Blutfette, Leber- und Nierenwerte aus dem Bluttest für zu Hause landen mit Datum im selben Health Profile.
- Mehr als die WaageGewicht, Aktivität und Schlaf aus deinen Wearables stehen neben deinen Laborwerten. Das ganze Bild statt einer einzelnen Zahl.
- Gemeinsam mit deiner ÄrztinMit dem Verlauf an einem Ort besprichst du mit deiner Ärztin oder deinem Arzt, wie es dir geht und was als Nächstes sinnvoll ist.
Deine Gesundheit ganzheitlich im Blick. Die ärztliche Begleitung deiner Therapie ersetzt das nicht.
Kostenfreies Profil erstellenTablette oder Spritze: Was die Fachinformation unterscheidet
Der Wirkstoff ist derselbe, das Sicherheitsprofil laut Fachinformation vergleichbar. Einnahme und Studien unterscheiden sich. Beide Formen stehen in derselben Fachinformation. Die Studien sind nicht direkt miteinander verglichen worden, die Zahlen lassen sich deshalb nur grob nebeneinanderstellen.
| Tablette | Spritze | |
|---|---|---|
| Einnahme | einmal täglich, nüchtern | einmal wöchentlich, unabhängig vom Essen |
| Erhaltungsdosis | 25 mg pro Tag | 2,4 mg pro Woche (bei BMI ab 30 bei Bedarf 7,2 mg) |
| Zugelassen ab | 18 Jahren | 12 Jahren |
| Zentrale Studie | OASIS 4: 307 Personen, 64 Wochen | STEP 1: 1.961 Personen, 68 Wochen |
| Mittlerer Gewichtsverlust | −13,6 % gegenüber −2,2 % unter Placebo | −14,9 % gegenüber −2,4 % unter Placebo |
Beide Studien liefen mit Lebensstilintervention, also kalorienreduzierter Ernährung und mehr Bewegung in beiden Gruppen. Die Werte für die Spritze stammen aus STEP 1. In OASIS 4 brachen 18 Prozent die Tablette vorzeitig ab. Unter der Annahme, dass alle dabeigeblieben wären, schätzt die Fachinformation den Verlust auf 16,6 Prozent. Die 13,6 Prozent berücksichtigen dagegen alle, auch wer abgebrochen hat.
Für den Wechsel nennt die Fachinformation Regeln: Von der Spritze (2,4 mg) auf die Tablette (25 mg) startest du eine Woche nach der letzten Spritze. Umgekehrt beginnst du die Spritze am Tag nach der letzten Tablette. Wie gut der Wechsel klappt, lässt sich laut Fachinformation nicht sicher vorhersagen, weil die Aufnahme der Tablette stärker schwankt.
Nebenwirkungen
Am häufigsten sind Magen-Darm-Beschwerden, vor allem in der Phase der Dosissteigerung. Das Sicherheitsprofil der Tablette entspricht laut Fachinformation dem der Spritze, nur Verdauungsbeschwerden (Dyspepsie) waren in OASIS 4 häufiger.
| Beschwerde in OASIS 4 (64 Wochen) | Tablette | Placebo |
|---|---|---|
| Übelkeit | 46,6 % | 18,6 % |
| Erbrechen | 30,9 % | 5,9 % |
| Verstopfung | 20,1 % | 9,8 % |
| Dyspepsie (Verdauungsbeschwerden) | 18,1 % | 8,8 % |
| Durchfall | 17,6 % | 8,8 % |
| Bauchschmerzen | 16,7 % | 7,8 % |
| Haarausfall | 6,4 % | 2,0 % |
| Gallensteine | 2,5 % | 1,0 % |
Die meisten Magen-Darm-Beschwerden waren leicht bis mittelschwer und kurz, 3,4 Prozent beendeten die Behandlung deswegen. Seltener, aber ernst sind laut Fachinformation eine akute Bauchspeicheldrüsenentzündung und eine Durchblutungsstörung des Sehnervs (NAION). Für NAION nennt die Fachinformation etwa einen zusätzlichen Fall pro 10.000 Behandlungsjahre. Bei plötzlichem Sehverlust soll sofort augenärztlich untersucht werden. Bei Verdacht auf eine Bauchspeicheldrüsenentzündung soll Semaglutid laut Fachinformation abgesetzt werden, die typischen Anzeichen erklärt dir deine Praxis. Vor einer Narkose oder tiefen Sedierung solltest du dem Behandlungsteam sagen, dass du Semaglutid nimmst, weil sich der Magen langsamer entleert.
Kosten und Krankenkasse
Die Tablette zahlst du in der Regel selbst. Arzneimittel zur Abmagerung oder zur Regulierung des Körpergewichts sind nach § 34 SGB V von der gesetzlichen Versorgung ausgeschlossen. Laut PTA Magazin sollen die Preise denen der Pens entsprechen. Für Abnehmspritzen nennt die Verbraucherzentrale je nach Mittel und Dosis rund 130 bis knapp 500 Euro im Monat (Stand März 2026). Sie rät, nach den Gesamtkosten über mindestens zwölf Monate zu fragen, einschließlich Arztterminen und Laborkontrollen. Stand: November 2026, Preise und Regeln können sich ändern.
Ein zweiter Wirkstoff als Tablette zur Gewichtsreduktion, Orforglipron, hat im Oktober 2026 eine Zulassungsempfehlung bekommen, aber noch keine Zulassung. Den Stand erklärt der Ratgeber Orforglipron.
Gilt nicht für
- Kinder und Jugendliche: Die Tablette ist erst ab 18 Jahren zugelassen.
- Schwere Nierenfunktionsstörung (eGFR unter 30): Laut Fachinformation nicht empfohlen.
- Schwere Leberfunktionsstörung: nicht empfohlen.
- Schwangerschaft: Semaglutid soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Bei Kinderwunsch soll es wegen der langen Halbwertszeit mindestens zwei Monate vorher abgesetzt werden. Frauen im gebärfähigen Alter wird Verhütung empfohlen.
- Kombination mit anderen GLP-1-Mitteln: nicht vorgesehen.
Die S3-Leitlinie Adipositas sieht Medikamente nur zusammen mit einer Basistherapie aus Ernährung, Bewegung und Verhaltensänderung vor. Mehr zum Wirkstoff selbst steht im Profil zu Semaglutid.
Was das für dich heißt
Die Tablette ist eine zweite Darreichungsform desselben Wirkstoffs, mit eigenen, strengen Einnahmeregeln. Ob sie für dich infrage kommt, ob die Spritze besser in deinen Alltag passt oder ob ein Medikament überhaupt sinnvoll ist, klärst du mit deiner Ärztin oder deinem Arzt. Nimmst du L-Thyroxin oder andere Medikamente am Morgen, sprich die Reihenfolge vorher ab.
Häufige Fragen
Ab wann gibt es die Wegovy-Tablette in Deutschland?
Seit dem 1. September 2026, das hat Novo Nordisk gegenüber dem PTA Magazin bestätigt. Die EU-Zulassung kam am 15. Juli 2026. Die Tablette ist verschreibungspflichtig.
Darf ich morgens Kaffee trinken, bevor ich die Tablette nehme?
Nein. Laut Fachinformation nimmst du die Tablette auf nüchternen Magen, nur mit einem Schluck Wasser (bis 120 ml). Danach wartest du mindestens 30 Minuten, bevor du isst, trinkst oder andere Tabletten nimmst.
Ich nehme L-Thyroxin. Was muss ich beachten?
Semaglutid erhöhte in einer Studie die Gesamtexposition von Thyroxin um 33 Prozent. Die Fachinformation empfiehlt, die Schilddrüsenwerte zu kontrollieren. Wie du beide Tabletten am Morgen zeitlich ordnest und wann TSH gemessen wird, legst du mit deiner Ärztin oder deinem Arzt fest.
Kann ich zwei kleine Tabletten statt einer großen nehmen?
Nein. Die Fachinformation sagt ausdrücklich: immer nur eine Tablette pro Tag, auch nicht zwei Tabletten, um eine höhere Dosis zu erreichen.
Zahlt die Krankenkasse die Tablette?
Zur Gewichtsreduktion in der Regel nicht. Arzneimittel zur Regulierung des Körpergewichts sind nach § 34 SGB V von der Versorgung ausgeschlossen. Stand: November 2026.
Was mache ich, wenn ich eine Tablette vergessen habe?
Laut Fachinformation lässt du die vergessene Dosis aus und nimmst am nächsten Tag die nächste Tablette wie gewohnt. Bei Unsicherheit fragst du in deiner Praxis oder Apotheke.
Quellen
- EMA: Wegovy, EPAR und Produktinformation (Fachinformation), letzte Änderung 21.09.2026
- EMA: Wegovy Produktinformation (PDF, englisch)
- Novo Nordisk: European Commission approval of Wegovy pill, Mitteilung vom 15.07.2026
- DAS PTA MAGAZIN: Semaglutid, Markteinführung der Tablette zum 1. September
- Wilding et al.: Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1), NEJM 2021
- § 34 SGB V: Ausgeschlossene Arznei-, Heil- und Hilfsmittel
- Verbraucherzentrale: Abnehmspritzen, häufige Fragen und Antworten (Stand 02.04.2026)
- AWMF S3-Leitlinie Adipositas, Prävention und Therapie, Register-Nr. 050-001, Version 5.0 (10/2024)
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